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Katy Trias: «La sobreprotección anula a los niños con Síndrome de Down»
DIRECTORA DE LA FUNDACIÓ CATALANA SÍNDROME DE DOWN
Katy Trias, directora de la FCSD.
M.SALGADO. 04.03.200. 20m
La Fundació Catalana Síndome de Down presentó ayer una guía práctica para padres sobre los problemas de salud o desarrollo de sus hijos.
¿Cómo surgió la idea de hacer esta guía?
No existía ningún escrito sobre este tema para padres. Nuestra fundación cumple 25 años, es una de las primeras, y nuestro Centro médico Down es único en España.
Ya era hora…
Sí, hace 25 años a estos niños no los atendían el médico ni el maestro. Te decían que los abandonases. Hoy sabemos que aprenden, trabajan y son felices. Son 35.000 en España.
¿Qué tópicos desmiente Su hijo con Síndrome de Down de la A a la Z?
No sufren enfermedades raras, aunque el 40% nace con una cardiopatía y hasta los 5 años cogen más resfriados y otitis. Por ello, los puede atender cualquier médico. Su esperanza de vida es 20 años menor a la nuestra y la sobreprotección los anula; pueden llevar una vida autónoma.
¿Se suelen independizar?
Sí, entre los 27 y 30 años, más tarde es preocupante. Nuestro programa les permite elegir dónde y con quién vivir.
¿En qué sectores trabajan?
Cualquiera sin productos peligrosos. En la fundación hay 108 personas que trabajan.
¿Hay hoy menos afectados?
Sí, este síndrome es una de las causas para poder abortar.
¿Qué problemas afrontan?
Los niños van a una escuela normal, pero cuando llegan al instituto, el sistema falla. Hay que preparar a los profesores de Secundaria.
¿Cuándo sale a la venta?
Hoy mismo. No se vende en librerías, sólo en la fundacion y cuesta 15 euros.
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me parece muy lindo lo que estan haciendo yo vivo en el Ecuador Quito, y tengo un niño que va a cumplir en Septiembre 6año y es un niño down .Y mi inquietud es que ya va a escuela regular.y se que me espera nuevos retos todo lo are con mucho amor por mi hijo y quisiera tener contacto con otros padres que allan o esten pasando por esto estos retos y compartir ,en realidad soy Venezolana radicada aqui y me encantaria compartir muchas gracias
Tengo una sobrina con sindrome de down que nació ase 6 meses y quiciera hacer contacto con personas que ya tengan esperiencias sobre el tema para mejorar mis conocimientos soy cubano y me gustaria que alguien me escribiera , mi e-mail es luis04013@ltu.jovenclub.cu